Różne rodzaje i przyczyny demencji

Istnieje kilka przyczyn demencji. Niektóre przyczyny mogą być odwracalne, na przykład związane z niektórymi lekami, niedoborem witaminy B12, niedoczynnością tarczycy, kiłą, depresją i wodogłowiem o normalnym ciśnieniu. Inne przyczyny są nieodwracalne, a wiedza o tym, jaki rodzaj demencji ma pacjent, może pomóc lekarzom w odpowiednim dostosowaniu opieki.

Choroba Alzheimera

Alzheimer jest główną przyczyną demencji. Stanowi około dwóch trzecich przypadków demencji. Choroba Alzheimera jest postępującą chorobą charakteryzującą się odkładaniem się nieprawidłowych białek w mózgu w postaci płytek i splotów.

Naukowcy wciąż próbują dowiedzieć się, co powoduje chorobę Alzheimera. Zaawansowany wiek, historia rodzinna i czynniki związane ze stylem życia, takie jak palenie, wydają się mieć wpływ na ryzyko wystąpienia choroby Alzheimera.

Demencja naczyniowa

Demencja naczyniowa jest drugą najczęstszą przyczyną demencji. Wynika to ze zmniejszonego przepływu krwi do mózgu w wyniku zwężenia lub całkowitego zablokowania naczyń krwionośnych, co pozbawia komórki krwi niezbędnego tlenu i składników odżywczych.Demencja naczyniowa jest zwykle spowodowana wieloma małymi udarami lub czasami jednym dużym udarem.

Demencja czołowo-skroniowa

Otępienie czołowo-skroniowe (FTD) charakteryzuje sięzaniklub marnowanie płatów czołowych i skroniowych mózgu przy braku choroby Alzheimera. Zwykle występuje wcześniej niż choroba Alzheimera, a początek często występuje między 45 a 65 rokiem życia. Postępuje szybciej niż choroba Alzheimera i ma krótszą oczekiwaną długość życia. FTD może mieć związek genetyczny, ale naukowcy wciąż nie są pewni dokładnej przyczyny.

FTD zazwyczaj objawia się zmianami w zachowaniu, zwykle jako nieodpowiednie zachowanie społeczne lub osobiste. Problemy z mową, tzwafazja, to kolejna główna prezentacja FTD.

Demencja z ciałem Lewy'ego

Demencja z ciałami Lewy'ego, nazwana na cześć Friedericha H. Lewy'ego, który jako pierwszy opisał złogi na początku XX wieku, charakteryzuje się złogami białka alfa-synukleiny wewnątrz komórek mózgowych. Podczas gdy wiele objawów otępienia z ciałem Lewy'ego przypomina chorobę Alzheimera, trzy objawy odróżniają ją od innych typów demencji: intensywne halucynacje, różne poziomy świadomości lub czujności oraz poważne zaburzenia snu.

Choroba Parkinsona

Choroba Parkinsona to postępujące niszczenie komórek nerwowych w mózgu, które wytwarzają ważną chemiczną dopaminę. Dopamina działa jako przekaźnik chemiczny w mózgu, koordynując płynny i zrównoważony ruch mięśni. Bez dopaminy mózg nie jest w stanie odpowiednio się komunikować, co prowadzi do utraty zdolności kontrolowania ruchów ciała.

W swoich zaawansowanych stadiach choroba Parkinsona może wpływać na funkcjonowanie poznawcze, prowadząc do trudności w odzyskiwaniu wspomnień, problemów z rozumowaniem, podejmowaniem decyzji i rozwiązywaniem problemów oraz do depresji. Demencja występuje u około 20% do 60% pacjentów z chorobą Parkinsona.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona jest chorobą dziedziczną, która zwykle występuje u osób w wieku 30 lub 40 lat. Charakteryzuje się niekontrolowanymi ruchami, zaburzeniami emocjonalnymi i pogorszeniem stanu psychicznego. W przypadku choroby Huntingtona pierwszym objawem choroby może być postępujące pogorszenie stanu psychicznego, które prowadzi do otępienia. Dzieci z jednym rodzicem, u którego zdiagnozowano gen Huntingtona, mają 50% szans na rozwój choroby.

HIV / AIDS

HIV / AIDS to wirus, który przenosi się przez kontakt z krwią lub płynami ustrojowymi osoby zakażonej. Otępienie związane z AIDS może być związane z nadirem liczby limfocytów T CD4 + i czasem trwania immunosupresji. Przed terapią antyretrowirusową otępienie związane z AIDS było powiązane z niską liczbą CD4 + i wysokim poziomem wiremii. Teraz, dzięki skutecznej terapii antyretrowirusowej, która spowalnia postęp HIV i AIDS, pacjenci żyją dłużej i nie zapadają na oportunistyczne infekcje w takim tempie, jak kiedyś. Tacy pacjenci mogą być narażeni na ryzyko rozwoju otępienia związanego z AIDS wraz z wiekiem.

Objawy otępienia związanego z AIDS obejmują objawy zapominania, powolność, trudności z koncentracją i rozwiązywaniem problemów oraz halucynacje.

Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD)

Najczęściej znana jako choroba szalonych krów, choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) jest wywoływana przez priony. Te priony niszczą zdolność mózgu do funkcjonowania. CJD może mieć związek genetyczny, ale większość przypadków jest sporadyczna i nie ma znanej przyczyny. Niektóre przypadki mogą wynikać z narażenia na skażony sprzęt medyczny podczas zabiegów. Demencja związana z CJD często postępuje szybko w ciągu kilku miesięcy i obejmuje problemy z uwagą, koncentracją, apetytem, ​​wzrokiem i koordynacją.