Zastoinowa niewydolność serca może być przenoszona z pokolenia na pokolenie. Kilka czynników dziedzicznych naraża ludzi na większe ryzyko, jeśli członkowie ich rodziny cierpią na zastoinową niewydolność serca, na przykład nadciśnienie, choroba wieńcowa, kardiomiopatia i powikłania cukrzycy. na zastoinową niewydolność serca, w tym choroby, które bezpośrednio wpływają na serce, takie jak gorączka reumatyczna i infekcje, takie jak zapalenie wsierdzia lub zapalenie mięśnia sercowego.
AE Pictures Inc. / Getty Images
Co to jest zastoinowa niewydolność serca?
Zastoinowa niewydolność serca występuje, gdy serce nie jest w stanie pompować krwi bogatej w tlen i składniki odżywcze do komórek, które potrzebują jej do prawidłowego funkcjonowania w organizmie. Niewydolność serca może mieć wpływ na obie strony serca, a jego niezdolność do optymalnego funkcjonowania może prowadzić do wielu problemów, w tym:
- Krew i płyn cofają się do płuc
- Obrzęk (gromadzenie się płynów) w kończynach dolnych ciała (nogi, kostki i stopy)
- Zmęczenie i duszność
Pod względem demograficznym niewydolność serca występuje częściej u osób dorosłych w wieku 65 lat lub starszych. Grupy, które są bardziej narażone na wystąpienie niewydolności serca, to osoby rasy czarnej, osoby z nadwagą lub otyłością oraz mężczyźni.
Istnieją cztery etapy niewydolności serca, od wysokiego ryzyka wystąpienia niewydolności serca do zaawansowanej niewydolności serca. (W zależności od zastosowanego systemu klasyfikacji, możliwe jest przejście o jeden stopień w górę lub w dół). Z tego powodu ważne jest wczesne wykrycie niewydolności serca, aby można było rozpocząć leczenie w celu spowolnienia postępu choroby. Wcześniejsze
Typowe przyczyny i zagrożenia
Według American Heart Association większość osób, u których rozwinęła się niewydolność serca, ma lub miała inne problemy z sercem. Do najczęstszych chorób, które mogą prowadzić do niewydolności serca, należą przebyty zawał serca, choroba wieńcowa i nadciśnienie tętnicze. Do niewydolności serca mogą również przyczyniać się cukrzyca, otyłość i wady zastawkowe serca. Wcześniejsze
Wiadomo również, że niektóre czynniki ryzyka zwiększają szanse na posiadanie CHF, w tym:
- Palenie
- Spożywanie pokarmów o wysokiej zawartości tłuszczu i cholesterolu
- Brak wystarczającej ilości ćwiczeń
- Nadmierne spożycie alkoholu
Genetyka
Czynniki dziedziczne mogą również odgrywać rolę w niewydolności serca, ponieważ wiele schorzeń prowadzących do CHF jest przekazywanych z pokolenia na pokolenie.
Aby ustalić, czy choroba serca jest dziedziczna (która może przyczyniać się do niewydolności serca), dokładny wywiad rodzinny, który obejmuje zebranie informacji dotyczących historii medycznej każdego członka rodziny, zwłaszcza jeśli ktoś w rodzinie ma chorobę serca, nagle zmarł z powodu tej choroby lub inne problemy medyczne związane z sercem.
Osoby z najbliższymi członkami rodziny, które mają chorobę autosomalną dominującą, taką jak choroba serca, mają 50% ryzyko odziedziczenia mutacji genetycznej, która ją powoduje.
Inne dziedziczne stany, które mogą prowadzić do niewydolności serca, obejmują:
- Wysokie ciśnienie krwi
- Cukrzyca
- Historia rodzinna kardiomiopatii
Objawy niewydolności serca
Typowe objawy niewydolności serca obejmują:
- Duszność (duszność) w spoczynku, podczas snu; trudności w oddychaniu podczas leżenia płasko na plecach
- Uporczywy kaszel lub świszczący oddech, w wyniku którego powstaje biały lub poplamiony krwią śluz
- Gromadzenie się płynów w nogach, kostkach, stopach lub brzuchu i nagły przyrost masy ciała
- Zmęczenie, gdy proste czynności prowadzą do ciągłego uczucia zmęczenia
- Brak apetytu lub nudności
- Zamieszanie lub utrata pamięci
- Zwiększone tętno
Jeśli masz w rodzinie choroby serca lub doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, powiadom swojego lekarza i poszukaj pomocy medycznej.
Rodzinna kardiomiopatia przerostowa
Rodzinna kardiomiopatia przerostowa to genetyczna choroba serca przekazywana przez chorego rodzica. Stan ten obejmuje pogrubienie mięśnia sercowego w dowolnej ścianie serca. Utrudnia to przepływ krwi z serca, co może powodować szmery w sercu (nieprawidłowy dźwięk serca).
Objawy różnią się nawet wśród członków tej samej rodziny. Podczas gdy niektórzy mogą nie wykazywać żadnych objawów, inni mogą odczuwać ból w klatce piersiowej, duszność, szczególnie po jakimkolwiek wysiłku fizycznym, kołatanie serca, zawroty głowy, zawroty głowy i omdlenia. Ten stan może powodować zagrażającą życiu arytmię, nagłą śmierć i niewydolność serca.
Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa
Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa, również genetyczna postać choroby serca, atakuje tkankę mięśniową serca (mięsień sercowy), która staje się cienka i osłabiona w co najmniej jednej komorze serca. komora się powiększyła (poszerzyła). Serce nie jest w stanie pompować krwi tak wydajnie, jak zwykle. Aby to zrekompensować, serce próbuje zwiększyć ilość krwi pompowanej przez serce, co prowadzi do dalszego rozrzedzenia i osłabienia mięśnia sercowego. Z biegiem czasu stan ten powoduje niewydolność serca.
Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa dotyka zarówno dorosłych, jak i dzieci. Genetyczna postać tego schorzenia stanowi 40% wszystkich przypadków kardiomiopatii rozstrzeniowej. Zwykle objawy rodzinnej kardiomiopatii rozstrzeniowej powodują problemy zdrowotne po wielu latach. Objawy zwykle pojawiają się w połowie dorosłości, ale mogą wystąpić w dowolnym momencie od niemowlęctwa do późnej dorosłości.
Objawy tej choroby obejmują arytmię, zmęczenie, duszność, omdlenia i obrzęki kończyn dolnych. W niektórych przypadkach pierwszą oznaką zaburzenia jest nagła śmierć sercowa. Nasilenie tego stanu jest różne u osób dotkniętych chorobą, nawet w tej samej rodzinie.
Wrodzona wada serca
Wrodzona choroba serca obejmuje wszystkie nieprawidłowości strukturalne serca, które występują w macicy i istnieją po urodzeniu. Niewydolność serca jest częstą przyczyną śmiertelności wśród osób z tą chorobą.
Jedną z możliwych przyczyn wrodzonych wad serca jest choroba wirusowa, którą matka nosi w ciąży. Niektóre wady serca mogą być związane z nadużywaniem alkoholu i narkotyków. Czasami stan można przekazać.
Wśród noworodków często występują wady strukturalne serca, które pojawiają się u 10 niemowląt na 1000 żywych urodzeń. Wrodzona choroba serca może nie być widoczna w okresie niemowlęcym. Ponad jedna czwarta wrodzonych rozpoznań serca występuje, gdy dziecko jest starsze lub później w wieku dorosłym.
W wyniku postępów w zakresie procedur chirurgicznych w przypadku złożonych wrodzonych wad serca, wskaźniki przeżywalności dzieci uległy poprawie. Współczynnik przeżycia noworodków wynosi 90%, przy czym 96% dzieci z wrodzoną wadą serca przeżywa pierwsze urodziny i osiąga wiek 16 lat. Mediana wieku przeżycia dorosłych z tą chorobą wzrosła z 37 lat w 2002 roku do 57 lat do 2007 roku.
Cukrzyca
Cukrzyca może predysponować kogoś do niewydolności serca, szczególnie u osób z zachowaną frakcją wyrzutową (lewa komora nie jest w stanie prawidłowo napełnić się krwią podczas fazy napełniania). Osoby z cukrzycą są bardziej narażone na rozwój niewydolności serca i odwrotnie.
Ryzyko wystąpienia niewydolności serca jest wysokie u osób z cukrzycą z powodu nietypowego metabolizmu glukozy i wolnych kwasów tłuszczowych w sercu. Po pewnym czasie wysoki poziom cukru we krwi może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych. i nerwy, które kontrolują serce, zwiększając ryzyko niewydolności serca.
Osoby z cukrzycą zwykle mają inne schorzenia, takie jak nadciśnienie i wysoki poziom cholesterolu LDL i trójglicerydów, które mogą przyczyniać się do zwiększonego ryzyka niewydolności serca. Leki przeciwcukrzycowe mogą również zwiększać ryzyko hospitalizacji i śmiertelności z powodu niewydolności serca u ludzi z cukrzycą z istniejącą wcześniej niewydolnością serca lub bez niej.
Arytmie
Arytmia serca występuje wtedy, gdy serce bije nierówno - albo za szybko, albo za wolno. Wśród wielu chorób serca najczęściej występuje arytmia.
Pacjenci z niewydolnością serca są podatni na zaburzenia rytmu serca. W badaniu z 2017 roku odnotowano, że sześć milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych ma niewydolność serca i że hospitalizacje są często powiązane z arytmią nadkomorową (SVA), która występuje w przedsionkach lub w obszarze nad komorami.
Czynniki, które mogą powodować arytmię, obejmują:
- Niedawny zawał serca
- Serce z bliznami po poprzednim zawale
- Choroba serca
- Genetyka
- Wysokie ciśnienie krwi
- Zablokowane tętnice
- Cukrzyca
- Choroby tarczycy
- Silny stres
- Niektóre leki i suplementy
- Palenie
- Narkomania
- Nadmierne spożycie kofeiny i alkoholu
Nadciśnienie
Nadciśnienie lub wysokie ciśnienie krwi mogą zwiększać ryzyko niewydolności serca. Kiedy krew przepływa przez nieelastyczne i zwężone tętnice, zwiększa się obciążenie serca. Z biegiem czasu serce gęstnieje i staje się powiększone oraz mniej wydajne w pompowaniu krwi w całym organizmie.
Geny mogą odgrywać rolę w nadciśnieniu. Historia rodzinna nadciśnienia tętniczego w połączeniu ze złą dietą i paleniem również może zwiększać ryzyko.
W 2016 r. 82 735 zgonów przypisano nadciśnieniu. Wskaźnik zgonów wzrósł o 18% w ciągu 10 lat, od 2006 do 2016 roku.
Inne warunki
Zastoinowa niewydolność serca może być również spowodowana innymi stanami, w tym:
- Przeciążenie serca
- Infekcje, takie jak infekcje wirusowe, takie jak różyczka i ogólnoustrojowe infekcje wirusowe, takie jak HIV, które mogą powodować postępujące uszkodzenie serca
- Nadużywanie alkoholu lub innych substancji
- Leki do chemioterapii
- Amyloidoza
- Bezdech senny
- Ekspozycja toksyczna
Jeśli odczuwasz ból w klatce piersiowej, duszność lub jakiekolwiek podobne objawy któregokolwiek z tych stanów, natychmiast zgłoś się do lekarza.
Słowo od Verywell
Istnieje związek między zastoinową niewydolnością serca a wieloma chorobami dziedzicznymi, takimi jak nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, kardiomiopatia i powikłania cukrzycy. Poinformuj swojego lekarza o historii medycznej swojej rodziny i wszelkich możliwych chorobach dziedzicznych oraz postępuj zgodnie z zaleceniami dotyczącymi postępowania medycznego i dostosowania stylu życia, aby zminimalizować ryzyko rozwoju zastoinowej niewydolności serca.
.jpg)
