Przegląd heterochromii

Heterochromia to stan, w którym ktoś rodzi się z dwiema różnokolorowymi tęczówkami lub rozwija się z nimi. Istnieje kilka różnych odmian tego stanu. Całkowita heterochromia (heterochromia iridis) występuje, gdy jedna tęczówka ma zupełnie inny kolor od drugiej. Na przykład tęczówka w jednym oku może być brązowa, a druga zielona. Częściowa lub segmentowa heterochromia ma miejsce, gdy część jednej tęczówki ma inny kolor niż reszta tej samej tęczówki, podczas gdy centralna heterochromia występuje, gdy masz pierścień w jednej tęczówce, który ma inny kolor niż pozostałe części tej samej tęczówki.

Heterochromia jest również klasyfikowana na podstawie różnicy w kolorze tęczówek. Hypochromiczna heterochromia występuje, gdy nienormalna tęczówka ma jaśniejszy kolor niż normalna, podczas gdy hiperchromiczna heterochromia występuje, gdy nienormalna tęczówka ma ciemniejszy kolor niż normalna.

Słowo heterochromia dosłownie oznacza po grecku „różne kolory”. Heterochromia jest bardzo rzadka u ludzi, ale dość często występuje u zwierząt, takich jak koty, konie i psy.Jeśli się z nim urodziłeś lub objawia się to wkrótce po urodzeniu, nazywa się to wrodzoną heterochromią.

Objawy

Większość przypadków heterochromii jest przypadkowa i jako taka nie powoduje żadnych innych objawów niż różnokolorowe tęczówki.

Przyczyny

Większość osób urodzonych z heterochromią nie ma żadnych innych problemów zdrowotnych ani objawów, ale w rzadkich przypadkach jest to objaw innej wrodzonej (obecnej od urodzenia) choroby. Niektóre z tych chorób to:

• Zespół Hornera: rzadki stan spowodowany uszkodzeniem nerwów łączących mózg i oko. Zwykle dotyka tylko jednej strony twarzy i charakteryzuje się opadającymi powiekami i trwale małymi źrenicami po tej dotkniętej stronie.
• Zespół Waardenburga: grupa chorób genetycznych, które powodują zmiany koloru oczu, skóry i włosów. Czasami prowadzi to również do utraty słuchu.
• Piebaldism: stosunkowo nieszkodliwy stan charakteryzujący się brakiem pigmentu w skórze, oczach i włosach. Osoby z tym schorzeniem zwykle mają części włosów, skóry i oczu jaśniejsze niż zwykle.
• Zespół Sturge Webera: stan, w którym występują nieprawidłowości mózgu, skóry i oczu spowodowane nieprawidłowym rozwojem niektórych naczyń krwionośnych. Osoby z tym schorzeniem zwykle mają znamię z wina porto - różowawy / czerwonawy / purpurowy ślad na twarzy.
• Zespół Parry'ego-Romberga: W tym stanie skóra, tkanki miękkie, mięśnie, a czasem kości po jednej stronie twarzy powoli osłabiają się i zanikają. Jest to bardzo rzadka choroba, a osoby z nią cierpiące często również cierpią na ataki.
• Choroba Hirschsprunga: stan, który atakuje jelito grube. Głównie noworodki i małe dzieci mają ten stan i uniemożliwia im łatwe i prawidłowe oddawanie stolca.
• Stwardnienie guzowate, znane również jako zespół Bourneville'a: Rzadka choroba, która obejmuje powstawanie niezłośliwych guzów w wielu różnych narządach ciała, takich jak mózg, serce, skóra, nerki, oczy i płuca.
• Zespół Duane'a: ​​znany również jako zespół wycofania Duane'a, osoby z tym stanem mają trudności z poruszaniem jednego lub obu oczu do wewnątrz i / lub na zewnątrz.

Kiedy u osoby rozwija się heterochromia w późniejszym życiu (heterochromia nabyta), każda z nich może być przyczyną:

• Neuroblastoma: forma raka, która zaczyna się w komórkach nerwowych współczulnego układu nerwowego. Dotyczy głównie niemowląt i młodszych dzieci.
• Zespół Fuchsa, znany również jako heterochromic cyclitis syndrome: Heterochromic iridocyclitis Fuchsa jest niezwykłą postacią przewlekłego, niskiego stopnia zapalenia przedniego błony naczyniowej oka o zmiennym wyglądzie klinicznym. Zwykle jaśniejsze oko to dotknięte oko z powodu atrofii lub utraty tkanki tęczówki. Objawy mogą obejmować pojawiające się i przerywane rozmycie i ból.
• Jaskra: jest to choroba postępująca, w której płyn gromadzi się w przedniej części oka (oczu) i powoduje uszkodzenie nerwu wzrokowego.
• Zamknięcie żyły środkowej siatkówki: Zablokowanie głównej żyły siatkówkowej oka, które powoduje wyciek krwi i innych płynów do siatkówki.
• Czerniak oka: zwany także rakiem oka, jest to rak, który rozwija się w komórkach oka wytwarzających melaninę.
• Uraz oka lub uraz
• Niektóre rodzaje kropli do oczu
• Operacja oka
• Niektóre leki stosowane w leczeniu jaskry
• Cukrzyca

Na ogół nie ma czynników ryzyka związanych z heterochromią i nie jest to również choroba dziedziczna. Jednak możliwe jest wystąpienie heterochromii z powodu chorób dziedzicznych, takich jak zespół Waardenburga i piebaldism.

Diagnoza

Heterochromię rozpoznaje okulista. Zbadają twoje oczy, aby potwierdzić, że występuje heterochromia. Poszukiwane będą również oznaki chorób podstawowych lub przyczynowych.

Jeśli okulista podejrzewa, że ​​heterochromia jest rzeczywiście spowodowana lub jest objawem innej choroby, zostaniesz skierowany do konkretnego lekarza, który jest przeszkolony w leczeniu takiej choroby w celu dalszej diagnostyki. Może to nastąpić za pomocą badań krwi lub testów genetycznych. Jednak w większości przypadków tak nie jest, a różnokolorowym tęczówkom nie towarzyszą żadne inne problemy zdrowotne.

Leczenie

Zazwyczaj nie ma potrzeby leczenia heterochromii, jeśli nie jest spowodowana inną chorobą. Jeśli jednak chcesz, aby twoje oczy miały ten sam kolor, możesz nosić soczewki kontaktowe.

Jeśli twoja heterochromia jest wynikiem jakiejkolwiek podstawowej choroby lub urazu, leczenie będzie skoncentrowane na tym stanie lub urazie.

Słowo od Verywell

Jeśli masz łagodną heterochromię, to znaczy nie masz żadnych innych objawów ani stanu chorobowego, który ją powoduje, nie musisz się martwić. Możesz normalnie żyć. A jeśli nie podoba ci się wygląd, soczewki kontaktowe są zawsze opcją. Soczewki kontaktowe wykonane na zamówienie mogą być tworzone tak, aby pasowały do ​​konkretnego rodzaju heterochromii. Z drugiej strony, jeśli zauważysz, że oczy Twoje lub Twojego dziecka nagle zmieniły kolor, powinieneś jak najszybciej udać się do okulisty, ponieważ może to być oznaką uszkodzenia oczu lub innego stanu zdrowia.