Getty Images / Coolpicture
Kobiety mogą być daltonistami, ale daltonizm występuje znacznie częściej u mężczyzn niż u kobiet. Dlaczego tak się dzieje? Ma to związek z genami i dziedziczeniem choroby. Podczas gdy większość przypadków niedoboru widzenia kolorów jest wynikiem genetyki, istnieją również niegenetyczne przyczyny ślepoty na kolory. Dowiedz się, dlaczego tak się dzieje.
Daltonizm według liczb
Według organizacji Colorblind Awareness, około 1 na 200 kobiet na całym świecie jest daltonistami, w porównaniu do 1 na 12 mężczyzn.
Istnieje kilka rodzajów niedoborów widzenia kolorów. Niektóre dotyczą bardziej mężczyzn niż kobiet.
- Ślepota na kolor czerwono-zielony występuje najczęściej i występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet. Występuje również najczęściej u samców pochodzenia północnoeuropejskiego.
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą mieć niebiesko-żółty niedobór widzenia kolorów, ale występuje on znacznie rzadziej.
- Monochromacja niebieskich czopków, rzadka forma daltonizmu, jest również związana z wadami wzroku. Występuje częściej u mężczyzn.
Zaangażowane geny
Geny odpowiedzialne za daltonizm to:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Wszystkie te trzy geny są niezbędne do prawidłowego widzenia kolorów. Mutacje (zmiany genetyczne) obejmujące te geny mogą przyczyniać się do wad widzenia kolorów.
Jak to jest dziedziczone
Sposób dziedziczenia ślepoty na kolory zależy od tego, czy odpowiedzialne za nią geny znajdują się na chromosomach płci (X i Y), czy w autosomach (chromosomy niepowiązane z płcią) i czy jest wyrażana jako dominująca czy recesywna.
Recesywne formy daltonizmu sprzężone z chromosomem X
Ślepota barwna czerwono-zielona i monochromia niebieskiego stożka są dziedziczone w recesywnym wzorze sprzężonym z chromosomem X. Geny odpowiedzialne za oba te stany, OPN1LW i OPN1MW, znajdują się na chromosomie X.Ponieważ ludzie, którzy są genetycznie płci męskiej, mają tylko jeden chromosom X, posiadanie mutacji na ich jedynym chromosomie X może powodować stan.
Osoby genetycznie żeńskie mają dwa chromosomy X. Posiadanie normalnego genu na jednym chromosomie X zastąpiłoby recesywną mutację na drugim chromosomie X. Mutacja musiałaby być obecna na obu chromosomach X, aby spowodować stan. Jest to mało prawdopodobne.
Ojcowie nie mogą przekazywać swoim synom recesywnych cech sprzężonych z chromosomem X, ponieważ ich wkład genetyczny w potomstwo płci męskiej to chromosom Y, a nie X. Mogą przekazać te cechy swoim córkom, którym przekazują chromosom X.
Jednak genetyczna kobieta, która odziedziczy cechę sprzężoną z chromosomem X od swojego ojca, musiałaby również odziedziczyć ją po swojej matce będącej nosicielką, aby klinicznie manifestować te powiązane z chromosomem X formy ślepoty na kolory.
Autosomalna dominująca daltonizm
Ślepota na kolor niebiesko-żółty jest przenoszona przez autosomalny wzorzec dominacji, który nie jest powiązany z płcią. Może zostać przekazany potomstwu przez któregokolwiek z rodziców genetycznych. Do wywołania choroby wystarczy jedna kopia zmiany genetycznej (w tym przypadku OPN1SW).
W przypadku niebiesko-żółtego widzenia barwnego ludzie mają 50/50 szans na odziedziczenie choroby od rodzica, który ją ma. Może się to również zdarzyć z powodu nowej mutacji genu.
Autosomalna recesywna daltonizm
Achromatopsja to ciężka postać daltonizmu. Osoby z achromatopsją nie widzą żadnych kolorów. Osoby z tym stanem widzą pomiędzy nimi tylko czerń, biel i odcienie szarości. W przeciwieństwie do innych form niedoboru widzenia kolorów może również powodować problemy ze wzrokiem, takie jak wrażliwość na światło, ograniczona ostrość wzroku, dalekowzroczność i krótkowzroczność.
Jest dziedziczony w sposób autosomalny recesywny. Oboje rodzice muszą mieć gen recesywny, aby go przekazać, dlatego jest to tak rzadkie. Istnieją również przypadki achromatopsji, których przyczyna jest nieznana. Tylko 1 na 30 000 osób na całym świecie cierpi na tę chorobę.
Czynniki ryzyka
Bardziej prawdopodobne jest, że będziesz ślepy na kolory, jeśli:
- Ktoś z twojej rodziny jest daltonistą
- Masz chorobę oczu
- Jako efekt uboczny bierzesz leki z daltonizmem
- Masz chorobę mózgu lub układu nerwowego, taką jak stwardnienie rozsiane (SM)
- Jesteś biały
Inne przyczyny
Niedobór widzenia kolorów, który nie jest spowodowany przez geny, nazywany jest nabytym niedoborem wzroku. Potencjalne niegenetyczne przyczyny ślepoty barw obejmują:
- Niektóre narkotyki
- Narażenie chemiczne
- Zaburzenia oka
- Uszkodzenie nerwu wzrokowego
- Uszkodzenie obszarów mózgu odpowiedzialnych za przetwarzanie wzrokowe
Widzenie kolorów może się również pogorszyć wraz z wiekiem. W przypadku niegenetycznej ślepoty na kolory oczy mogą mieć inny wpływ.
Przykłady chorób, które mogą powodować ślepotę barw, obejmują:
- Cukrzyca
- Jaskra
- Białaczka
- Choroba wątroby
- Alkoholizm
- Parkinsona
- Niedokrwistość z chorych komórek
- Zwyrodnienie plamki żółtej
Leki, które mogą powodować niedobór widzenia kolorów, obejmują:
- Hydroksychlorochina
- Niektóre leki przeciwpsychotyczne
- Etambutol, antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy
Aby dowiedzieć się, czy jesteś daltonistą, umów się na wizytę u okulisty. Mogą przeprowadzić nieinwazyjny test, aby określić, czy masz jakąś formę niedoboru widzenia kolorów. Bardzo ważne jest wczesne diagnozowanie dzieci, aby mogły uzyskać pomoc i zakwaterowanie w klasie i gdzie indziej.
Słowo od Verywell
Nie ma lekarstwa na daltonizm, ale istnieją sposoby na dostosowanie się i życie z niedoborem widzenia kolorów. To nie jest poważny stan i nie powoduje żadnych szkodliwych skutków ubocznych. Jednak zmniejszona zdolność wykrywania kolorów może utrudniać rozpoznawanie rzeczy, takich jak sygnalizacja świetlna - dlatego musisz nauczyć się, jak zachować bezpieczeństwo.
Jeśli dana osoba straci widzenie kolorów w późniejszym życiu, może to być przyczyną problemu. Konieczne jest umówienie się na wizytę u okulisty lub optometrysty, jeśli zauważysz jakiekolwiek zmiany w widzeniu.
.jpg)
